Was ist Ipamorelin?
Ipamorelin ist ein Pentalanidpeptid aus der Gruppe der GHRP (Growth Hormone Releasing Peptides). Im Vergleich zu anderen Sekretagoga ist es einzigartig, da es die Wachstumshormonsekretion spezifisch stimuliert, ohne gleichzeitig Cortisol- oder Prolaktinspiegel zu erhöhen. Seine Selektivität macht es zu einem interessanten Kandidaten für die wissenschaftliche Forschung zu Hormonhaushalt, Regeneration und Stoffwechsel.
Erforschte Wirkungen und interessante Fakten
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GH-Stimulation: Erhöhung des Wachstumshormonspiegels ohne Beeinträchtigung des Cortisolspiegels
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Muskelschutz: Erhalt der Muskelmasse bei Kalorienentzug
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Geweberegeneration: Schnellere Heilung von Muskeln und Weichteilen
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Schlafqualität: Beobachteter Effekt auf tieferen und längeren Schlaf
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Hormonhaushalt: Minimale Aktivierung der ACTH- oder Prolaktinachsen
Wirkung von Ipamorelin
Ipamorelin wirkt auf Ghrelinrezeptoren (GHS-R) in der Hypophyse und stimuliert dort die natürliche Die Sekretion von Wachstumshormonen wurde in präklinischen Studien selektiv nachgewiesen – es beeinflusste nicht die HPA-Achse (Hypothalamus-Hypophysen-Nebennierenrinden-Achse), was bedeutet, dass es keinen Anstieg der Stresshormone verursachte. Der Wirkmechanismus beinhaltet die Aktivierung von Signalwegen, die mit der Zellerneuerung, dem Stoffwechsel und anabolen Prozessen zusammenhängen.
Dosierung in Studien
Die angegebenen Werte basieren ausschließlich auf Forschungsstudien. Sie sind nicht für die Anwendung außerhalb von Laboren bestimmt.
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Dosis: 200–500 µg/kg täglich
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Form: subkutan (s.c.)
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Häufigkeit: 1–2× täglich
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Dauer: 14–28 Tage, abhängig vom Zielmolekül
Ipamorelin ist ein synthetisches Peptid, das als selektiver Wachstumshormonstimulator untersucht wird. Es ist wissenschaftlich bedeutsam, da es die Hypophyse stimuliert, ohne den Cortisol- oder Prolaktinspiegel zu erhöhen. Dies macht es zu einem interessanten Thema in der präklinischen Forschung zu Wachstum, Regeneration und Hormonhaushalt.
| Parameter |
Wert |
| Form |
Lyophilisiertes Pulver |
| Wirkstoffgehalt |
10 mg |
| Konzentration (Test) |
5,98 mg |
| Verpackung |
Glasflasche mit Verschluss |
| Lagerung |
2–8 °C, vor Licht |
| Molekularformel |
C38H49N9O5 |
| Molekulargewicht |
711,85 g·mol⁻¹ |
| IUPAC-Name |
Nicht spezifiziert |
| CAS-Nummer |
170851-70-4 |
| Andere Namen |
Ipamorelinacetat |
In Laborstudien Ipamorelin wird mit Forschungen in folgenden Bereichen in Verbindung gebracht:
- Stimulation der Wachstumshormonausschüttung ohne Beeinträchtigung des Cortisolspiegels,
- Erhalt der Muskelmasse während des Katabolismus,
- Regeneration und Wiederherstellung geschädigten Gewebes,
- Untersuchung der Auswirkungen auf den Schlafzyklus,
- Auswirkung auf den Hormonhaushalt ohne Erhöhung des Prolaktins.
Mögliche Nebenwirkungen
- Vorübergehende Reizung an der Injektionsstelle
- Leichte Müdigkeit oder Schläfrigkeit
- Selten Ödeme oder Wassereinlagerungen
- Kein Anstieg des Cortisol- oder Prolaktinspiegels in präklinischen Modelle
Ressourcen
- Møller, N. et al. (2003). „Ipamorelin stimuliert GH, ohne ACTH oder Cortisol zu beeinflussen.“ J Clin Endocrinol Metab
- Jasper, M. et al. (2004). „Die Wirkung von Ipamorelin auf die Wachstumshormonfreisetzung.“ Peptide
- van den Berghe, G. et al. (2001). „Neuroendokrine Dysfunktion bei kritisch kranken Patienten.“ Clin Endocrinol
