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Retatrutide

Was ist Retatrutide?

Retatrutide ist ein experimentelles synthetisches Peptid, das als Agonist dreier verschiedener Rezeptoren fungiert: GLP-1 (Glucagon-like Peptide 1), GIP (Glucose-abhängiges insulinotropes Peptid) und Glucagon-Rezeptor (GCGR). Diese Kombination macht es zu einem sogenannten „Triple-Agonisten“, da jeder dieser Rezeptoren an der Regulierung des Stoffwechsels, des Energieverbrauchs und der Glukosehomöostase beteiligt ist. Retatrutide wird im Zusammenhang mit der Behandlung von Adipositas, dem Metabolischen Syndrom und Typ-2-Diabetes untersucht. In der Praxis bedeutet dies, dass es sich um eine Substanz handelt, die mehrere Effekte gleichzeitig vereint: Sie unterdrückt den Appetit, unterstützt den Energieverbrauch und verbessert gleichzeitig das Stoffwechselgleichgewicht.

Erforschte Wirkungen und interessante Fakten

  • Körpergewichtsverlust von über 24 % über 48 Wochen in einigen Phasen klinischer Studien.
  • Appetitminderung nach der ersten Anwendung.
  • Verbesserung der Insulinsensitivität und Senkung des Nüchternblutzuckerspiegels.
  • Schützende Wirkung auf kardiometabolische Marker – Blutdruck, Triglyceride, CRP.
  • Potenzial für den Einsatz auch im Bereich neuroendokriner Erkrankungen.

Wie wirkt Retatrutide?

Der Wirkmechanismus von Retatrutide beruht auf seiner Fähigkeit, drei wichtige hormonelle Signalwege:

  • GLP-1: Reduziert den Appetit, verlangsamt die Magenentleerung und erhöht die Insulinsekretion.
  • GIP: Verbessert die Reaktion der Betazellen der Bauchspeicheldrüse auf Glukose und beeinflusst die Fettspeicherung.
  • Glukagonrezeptor: Erhöht den Energieverbrauch, stimuliert die Lipolyse und beeinflusst den Glukosestoffwechsel.

Dosierung in Studien

Die folgenden Daten stammen aus klinischer und präklinischer Forschung. Dies ist keine empfohlene Dosierung.

  • Dosis: 0,5–12 mg pro Woche
  • Anwendungsform: subkutane Injektion (unter die Haut)
  • Häufigkeit: 1× pro Woche
  • Dauer: 8–48 Wochen, abhängig von der Studie

 


Retatrutide ist ein synthetischer Peptidagonist dreier Rezeptoren – GLP-1, GIP und Glukagonrezeptor. Es wird im Labor auf sein Potenzial untersucht, den Energiestoffwechsel, den Appetit und die Glukoseregulation zu beeinflussen.

Parameter Wert
Form Lyophilisiertes Pulver
Inhalt 10 mg
Konzentration (Test) 9,86 mg
Verpackung Glasflasche mit sterilem Verschluss
Lagerung 2–8 °C, vor Licht
Molekularformel C187H295N51O60
Molekulargewicht 4270,72 g·mol⁻¹
IUPAC-Name Retatrutide (Peptidkette)
CAS-Nummer 2381089-83-2
Andere Namen LY3437943, Dreifachagonist GLP-1/GIP/GCGR

 

  • Appetitzügelung und Regulierung der Energieaufnahme,
  • Unterstützung von Gewichtsabnahme und Fettabbau,
  • Verbesserung der Insulinsensitivität und Glukosetoleranz,
  • Forschung zur Behandlung von Typ-2-Diabetes,
  • Aktivierung der Glukagon- und Inkretinwege.

 


Mögliche Nebenwirkungen

  • Übelkeit, insbesondere in den ersten Wochen.
  • Verstopfung oder Durchfall.
  • Vorübergehender Appetitverlust und Müdigkeit.
  • Reizung an der Injektionsstelle (bei subkutaner Formular).

Ressourcen

  • Jastreboff et al., 2023 – NEJM, Retatrutide Phase-2-Adipositasstudie
  • ClinicalTrials.gov – NCT04881760, NCT05386027
  • Lilly Research, 2022 – Interne Berichte

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